CHEM-07/A Chimica Farmaceutica

Chimica Farmaceutica
TitoloPrincipal investigatorTeam di RicercaDescrizioneCollaborazioni
PANVIRIDE – Preparedness Against Newly-Emerging Viruses: Innovations in Research, Intervention, and Drug EvolutionProf. Antonio CartaGabriele Murineddu, Sandra Piras, Paola Corona, Andrea DeianaIdentificazione di candidati preclinici o combinazioni sinergiche di molecole antivirali, con focus su malattie infettive emergenti.Univ. di Pisa, Siena, Firenze, Parma, Perugia, Salerno, Catanzaro; VIROSTATICS Porto Conte Ricerche
Development of VEGFR/Tubulin and Efflux Pump Inhibitors on Stimuli-Responsive NanocarriersProf. Antonio CartaSandra Piras, Ylenia Lupinu, Andrea DeianaProgettazione di molecole duali (anti-VEGFR e antitubulina) incapsulate in nanocarrier rivestiti con membrane cellulari tumorali. Target: melanoma e tumori renali.NCI (Bethesda, USA), University of Dundee (UK), Univ. di Pisa, Firenze
New Designed Quinolones as Pgp Inhibitors in Antitumor and Antibiotic TherapiesProf. Antonio CartaSandra Piras (co-Responsabili), Gabriele Murineddu, Paola Corona, Roberta IbbaSviluppo di inibitori delle pompe di efflusso (Pgp) per potenziare l’efficacia di antitumorali e antibiotici, inclusi antitubercolari.NCI (USA), Univ. di Pisa, Firenze
SYK Inhibitors for Hematological MalignanciesProf. Antonio CartaSandra Piras, Ylenia Lupinu, Roberta IbbaSintesi e valutazione di inibitori della spleen tyrosine kinase (SYK) per leucemie e linfomi (CLL, AML, DLBCL, MM, BL).Univ. Palacký, Olomouc (Repubblica Ceca)
Binding of Small Molecules to Influenza A Hemagglutinin – Computational ChemistryProf. Antonio CartaYlenia LupinuStudio in silico del legame di molecole all’emoagglutinina (HA) del virus influenzale per identificare nuovi target.Univ. di Barcellona, Istituto di Biomedicina, Istituto di Chimica Teorica e Computazionale (Spagna)
Tyrosine Kinase Inhibitors for TumorsProf. Antonio CartaSandra Piras (co-Responsabile), Silvia CoinuDesign e valutazione di inibitori di FGFR per il glioblastoma e di Bcr-Abl1 per la leucemia mieloide cronica (K562).Univ. di Olomouc (Cechia), Univ. di Porto (Portogallo)
Nuovi scaffold ibridi ad attività antitumoraleProf. Gabriele MurinedduB. Asproni, A. Carta, P. Corona, S. PirasProgettazione e sintesi di analoghi ossadiazolici e chinossalinici con potenziale attività antitumorale. Obiettivi: ridurre tossicità, migliorare il profilo farmacologico e studiare i meccanismi d’azione.Univ. di Ferrara, Univ. di Parma, Univ. di Cagliari
Progettazione e sintesi di nuove “small molecules” quali inibitori della tubulinaProf. Gabriele MurinedduA. Carta, B. Asproni, P. Corona, S. PirasSviluppo di nuovi acilidrazoni con attività antiproliferativa mediante inibizione della tubulina. Saranno valutate proprietà biologiche e meccanismi d’azione.Univ. di Pisa, Univ. di Cagliari
Progettazione e sintesi di nuovi agenti antiviraliProf. Gabriele MurinedduA. Carta, B. Asproni, P. Corona, S. PirasSviluppo di nuovi indenopirroli antivirali. Analoghi di un composto già attivo verranno saggiati contro diversi virus e ne sarà studiato il meccanismo d’azione.Univ. di Pisa – Centro Retrovirus
Progettazione e sintesi di nuovi sistemi eterociclici ad attività mista antitumorale e antiviraleProf. Gabriele MurinedduA. Carta, B. Asproni, P. Corona, S. PirasSviluppo di composti eterociclici con attività combinata contro tumori e virus, a partire da un lead dotato di attività duale. Obiettivo: migliorare il profilo farmacologico.Univ. di Pisa – Centro Retrovirus, Univ. di Cagliari
Sviluppo preclinico di nuovi (nano)chemioterapici come modulatori delle ROS per il trattamento del cancro pancreaticoPreclinical development of novel ROS-targeted (nano)chemotherapeutics for the treatment of pancreatic cancer (AIRC IG 2021 n. 26211)Prof. Mario SechiDott.ssa Eleonora Niedda (dottoranda, 2° anno)Dott. Davide Canu (dottorando, 1° anno)Dott. Alessandro Polo (borsista AIRC)Dott. Antonio Demelas (borsista AIRC)Progetto finanziato da AIRC per lo sviluppo di prototipi antitumorali veicolati tramite nanosistemi, volti ad aumentare le specie reattive dell’ossigeno (ROS) nelle cellule tumorali e indurre la ferroptosi, un innovativo meccanismo per il trattamento del cancro pancreatico.University of Michigan (USA)Louisiana State University & Southern Univ. (USA)Université de Montpellier (Francia)Wroclaw Medical University (Polonia)Università di FirenzeUniversità di Parma
NEW DESIGNED QUINOLONES SUCH AS PGP INHIBITORS ADJUVANTS IN ANTITUMOR AND ANTIBIOTICS THERAPIESDott.ssa Paola CoronaAntonio Carta, Sandra Piras, Gabriele Murineddu, Roberta IbbaSviluppo di chinossalinoni con attività inibente delle pompe Pgp, potenziando l’efficacia di farmaci antitumorali e antibatterici (inclusi antitubercolari).National Cancer Institute (USA), Università di Pisa, Università di Firenze
New Designed Quinolones such as Pgp Inhibitors Adjuvants in Antitumor and Antibiotics TherapiesDott.ssa Sandra PirasAntonio Carta, Gabriele Murineddu, Paola Corona, Roberta IbbaProgettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati chinossalinonici in grado di inibire le pompe di efflusso Pgp, con attività coadiuvante su farmaci antitumorali e antibatterici, inclusi antitubercolari.National Cancer Institute (Bethesda, USA); Univ. di Pisa; Univ. di Firenze
Design and Development of Targeted Protein Degraders Targeting the Translation Initiation Machinery in Human Hepatocellular CarcinomaDott.ssa Sandra PirasAntonio Carta, Laura Sanna, Roberta IbbaSviluppo di PROTACs per la degradazione mirata del fattore eIF4A nel carcinoma epatocellulare. Focus sull’approccio terapeutico TPD tramite sistema Ubiquitina-Proteasoma.Institut für Pathologie (Regensburg, Germania); CNR-IBBA (Milano); University of Dundee (UK)
Design, Synthesis and Biological Evaluation of Small Molecules as Tyrosine Kinase Inhibitors for the Treatment of TumorsDott.ssa Sandra PirasAntonio Carta, Silvia CoinuDesign e valutazione di inibitori: (i) FGFR (Ponatinib-like) per il glioblastoma; (ii) Bcr-Abl1 (Imatinib-like) per la leucemia mieloide cronica. Test su linee cellulari U87MG, A172, T98G e K562.Univ. di Olomouc (Cechia); Univ. di Porto (Portogallo)
Sintesi di nuove molecole ad attività biologicaDott.ssa Gabriella Vitale-La ricerca si focalizza sulla sintesi e caratterizzazione di nuove molecole con potenziale attività biologica, finalizzate a esplorare nuove applicazioni farmacologiche.—