Master universitario di II livello in Tecnologie Farmaceutiche e Attività Regolatorie

Il Master universitario di II livello in “Tecnologie Farmaceutiche e Attività Regolatorie” è attivato dal Dipartimento di Medicina, Chirurgia e Farmacia dell’Università degli Studi di Sassari, in collaborazione con le Università di Perugia, Pavia e Torino e l’Associazione Farmaceutici dell'industria (AFI).

Obiettivi

Il Master ha lo scopo di fornire conoscenze teorico-pratiche avanzate nel campo della tecnologia farmaceutica e nel settore regolatorio. In particolare il Master è finalizzato a fornire le basi culturali necessarie per i settori tecnologico formulativo avanzato, sviluppo, produzione e registrazione dei medicinali, legislativo, regolatorio, farmacovigilanza, qualità emarketing.

Le conoscenze e le capacità teorico-pratiche che saranno acquisite al termine del corso prevedono l'approfondimento di aspetti avanzati di tecnologia farmaceutica, regolatorio, produzione, registrazione, qualità e mercato.

Destinatari e ammissione

Per l’ammissione al Master è richiesto uno dei seguenti titoli:

• diploma di laurea specialistica in: Farmacia e Farmacia Industriale (14/S) Corsi di laurea in Farmacia e Chimica e Tecnologia Farmaceutiche; Scienze Chimiche (62/S); Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche (9/S); Biologia(6/S); Medicina Veterinaria (47/S);
• diploma di laurea magistrale in: Farmacia e Farmacia Industriale (LM-13) Corsi di laurea in Farmacia e Chimica e Tecnologia Farmaceutiche; Biotecnologie Mediche, Veterinarie e Farmaceutiche (LM-9); Scienze Chimiche (LM-54); Biologia (LM-6); Medicina Veterinaria (LM-42);
• diploma di laurea conseguito secondo il vecchio ordinamento (V.O) antecedente il D.M. 3 novembre 1999 n. 509) in: Chimica e Tecnologia Farmaceutiche; Farmacia; Chimica, ovvero di altro titolo di studio equivalente conseguito in Italia o all’estero.

Il corso è aperto a un numero minimo di 2 e a un massimo di 15 partecipanti. La selezione avviene per valutazione titoli fino a 100 punti, con graduatoria pubblicata sul sito di Ateneo.

Organizzazione

Il Master ha durata annuale (12 mesi) per un totale di 60 CFU (20 CFU di didattica, 30 CFU project work, 10 CFU di prova finale).

L’attività didattica si articola in 10 moduli didattici (20 CFU pari a 160 ore di lezioni frontali) ed è erogata in modalità teledidattica, tramite videoconferenza interattiva, e coinvolge contemporaneamente tutte le sedi Universitarie convenzionate (Torino, Pavia, Perugia e Sassari). Le lezioni hanno inizio a febbraio e terminano, generalmente, a luglio; si svolgono soltanto il venerdì, orientativamente dalle 9.00 alle 18.00. Le lezioni sono registrate e rese disponibili sulla piattaforma e-learning dedicata, insieme a tutto il materiale didattico. La sede di Sassari prevede la possibilità di seguire a distanza in tempo reale o successivamente prendendo visione delle registrazioni.

Il project work (30 CFU pari 750 ore) si svolge in laboratori universitari o in azienda o in enti pubblici, sotto tutoraggio di un docente del Collegio, e confluisce nella tesi di Master (10 CFU) discussa in sede di prova finale.

Costi

Il contributo di iscrizione è fissato in € 2.800 per ciascun iscritto, diviso in tre rate (una all'atto dell'immatricolazione, l’altra da versare entro fine marzo e l’ultima entro fine maggio).

È prevista la possibilità di iscrizione a singoli moduli come uditori.

Sono esonerati dal pagamento delle tasse i portatori di handicap con invalidità pari o superiore al 66%.

Sbocchi professionali

Il percorso prepara a ruoli negli Affari Regolatori, Assicurazione di Qualità o Sistemi di Qualità, Farmacovigilanza, Ricerca e Sperimentazione Clinica in aziende farmaceutiche, cosmetiche, alimentari e operanti nel campo dei dispositivi medici nonché in società di consulenza per industrie farmaceutiche e cosmetiche in campo regolatorio, registrativo, produttivo e di farmacovigilanza.

Direttore del master Prof.ssa Giovanna Rassu